核酸内切酶（液体）科研级

产品概述

该酶通过基因工程改造获得，对核酸的碱基序列没有特异性，可在链内任意核苷酸之间切割磷酸二酯键，把长链 DNA 与 RNA 降解为 3–8 个碱基长度的 5′-单磷酸寡核苷酸片段。因不依赖特定识别位点，无论底物是单链、双链、线性、环状还是超螺旋构象，都能被有效消化，这也是它在复杂料液中表现稳定的原因。

在蛋白纯化流程中，核酸带来的直接问题是黏度：细胞裂解后未处理的基因组 DNA 会把料液黏度推高一个数量级，造成层析柱反压升高、滤膜通量骤降、离心分层不清。加入核酸内切酶后黏度在 15–30 分钟内明显下降，后续澄清与过滤步骤的处理时间随之缩短。

第二个用途是去除宿主核酸残留。疫苗、病毒载体与重组蛋白类产品对残留 DNA 有明确限度要求，酶法处理比沉淀、吸附等方式条件温和，对目标蛋白活性影响小，也不引入额外的盐或有机溶剂。

技术参数

表中为常规放行项目与典型值，实际批次数值以随货 CoA 为准；如需特定项目加测，可在订货时单独确认。

适用场景

• 细菌、酵母裂解液去粘度，提升蛋白纯化收率与过滤通量
• 包涵体洗涤与复性前处理，去除共沉淀核酸
• 病毒载体、疫苗下游工艺中的宿主核酸去除
• 蛋白样品制备与免疫沉淀（IP）反应体系中的核酸清除
• 多糖、多肽类原料中残留核酸的处理

使用建议

• 加酶量按料液体积与核酸浓度估算：常规澄清步骤 100–500 U/mL 料液，核酸负荷高时上调至 1000 U/mL 并延长孵育至 30–60 min。
• 加酶前确认体系中有 1–2 mmol/L Mg²⁺；使用含 EDTA 的缓冲液时需先补加镁离子，否则活性会被明显抑制。
• 孵育温度控制在 25–37 ℃，超过 45 ℃ 后酶自身开始失活，延长孵育时间并不能弥补活性损失。
• 工序结束时 65 ℃ 处理 15 分钟灭活，或补加 EDTA；灭活是否彻底直接决定后续残留检测结果。
• 取用前短暂离心，避免甘油溶液分层导致取样浓度不准。

以上为常规操作区间，工艺放大前建议先用小试确认用量与孵育条件，再按批次记录参数变化。

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